本品是一種不需要任何儀器設(shè)備的尿液檢測法，應(yīng)用單克隆抗體技術(shù)從而特異性地定性檢測尿液中的甲基安非他命。參照美國國家藥物濫用研究院的標(biāo)準(zhǔn)，本品閾值為1000ng/ml。 

本品采用高度特異性的抗體抗原反應(yīng)及免疫層析分析技術(shù)，通過單克隆抗體競爭結(jié)合甲基安非他命偶聯(lián)物和尿液中可能含有的甲基安非他命的原理。試劑盒含有被事先固定于膜上測試區(qū)（T）的甲基安非他命偶聯(lián)物和被膠體金標(biāo)記的抗甲基安非他命單克隆抗體。 
測試時，尿樣滴入試劑盒加樣孔內(nèi)，尿樣隨之在毛細(xì)效應(yīng)下向上層析。如甲基安非他命在尿樣中濃度低于1000ng/ml時，膠體金抗體不能與甲基安非他命全部結(jié)合。這樣，膠體金抗體在層析過程中會被固定在膜上的甲基安非他命偶聯(lián)物結(jié)合，在測試區(qū)（T）內(nèi)會出現(xiàn)一條紫紅色條帶。如果甲基安非他命在尿樣中濃度高于1000ng/ml時，膠體金抗體與甲基安非他命全部結(jié)合，從而在測試區(qū)（T）內(nèi)因為競爭反應(yīng)不會與甲基安非他命偶聯(lián)物結(jié)合而不出現(xiàn)紫紅色條帶。陰性尿樣在檢測過程中由于缺少抗體抗原競爭反應(yīng)，將會在測試區(qū)（T）內(nèi)出現(xiàn)紫紅色條帶。無論甲基安非他命是否存在于尿樣中，一條紫紅色條帶都會出現(xiàn)在質(zhì)控區(qū)（C）內(nèi)。質(zhì)控區(qū)（C）內(nèi)所顯現(xiàn)的紫紅色條帶是判定是否有足夠尿樣，層析過程是否正常的標(biāo)準(zhǔn)，同時也作為試劑的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)。

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