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替米沙坦膠囊欣蕊

  • 【產品類型】:西藥產品循環(huán)系統(tǒng)用藥, 神經系統(tǒng)用藥, 血液系統(tǒng)用藥
  • 【招商區(qū)域】:全國
  • 【批準文號】:
  • 【是否醫(yī)!浚-
  • 【發(fā)布時間】:2007-10-01
  • 【廠家名稱】:泗水希爾康制藥
  • 【產品劑型】:
  • 【瀏覽次數】:74909 人次

產品功效
替米沙坦膠囊    (欣蕊):    40mg×12粒    *480盒    ,34.90    元/支,南風集團垣曲制藥
通 用 名】 替米沙坦膠囊
【商 品 名】 欣蕊
【英 文 名】 telmisartan
【藥理作用】
替米沙坦是一種特異性血管緊張素Ⅱ受體(ATⅠ型)拮抗劑。替米沙坦替代血管緊張素Ⅱ受體與ATⅠ受體亞型(已知的血管緊張素Ⅱ作用位點)高親和性結合。替米沙坦在ATⅠ受體位點無任何部位激動劑效應,替米沙坦選擇性與ATⅠ受體結合,該結合作用持久。替米沙坦對其他受體(包括AT2和其它特征更少的AT 受體)無親和力。上述其它受體的功能尚未可知,由于替米沙坦導致血管緊張素Ⅱ水平增高,從而可能引起的受體過度刺激效應亦不可知。替米沙坦不抑制人體血漿腎素,亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉換酶Ⅱ,該酶亦可降解緩激肽作用增強導致的不良反應。在人體給予80mg替米沙坦幾乎可完全抑制血管緊張素Ⅱ引起的血壓升高。抑制效應持續(xù)24小時,在48小時仍可測到。首劑替米沙坦后3小時內降壓效應逐漸明顯。在治療開始后4周可獲得最大降壓效果,并可在長期治療中維持。替米沙坦治療如突然中斷,數天后血壓逐漸恢復到治療前水平,而不出現反彈性高血壓。在直接比較兩種高血壓藥物的臨床試驗研究中,替米沙坦治療組的患者干咳發(fā)生率顯著低于血管緊張素轉換酶抑制劑治療組。
【藥代動力學】
替米沙坦口服吸收迅速,食物不影響吸收。絕對生物利用度平均值約50%。大部分與血漿蛋白結合(>99.5%)。平均穩(wěn)態(tài)表觀分布容積(Vss)約為500L,靶器官組織親和力高。替米沙坦不經細胞色素P450酶代謝,通過母體化合物與葡糖苷酸結合代謝。結合產物無藥理活性。最終清除半衰期為24小時,故只需每日口服一次。達峰時0.5~1小時,口服降壓起效迅速。臨床未見相關的替米沙坦蓄積作用。口服時,替米沙坦幾乎完全隨糞便排泄,完全以未改變的化合物形式排出。
【適&nbs
產品說明
替米沙坦膠囊    (欣蕊):    40mg×12粒    *480盒    ,34.90    元/支,南風集團垣曲制藥
通 用 名】 替米沙坦膠囊
【商 品 名】 欣蕊
【英 文 名】 telmisartan
【藥理作用】
替米沙坦是一種特異性血管緊張素Ⅱ受體(ATⅠ型)拮抗劑。替米沙坦替代血管緊張素Ⅱ受體與ATⅠ受體亞型(已知的血管緊張素Ⅱ作用位點)高親和性結合。替米沙坦在ATⅠ受體位點無任何部位激動劑效應,替米沙坦選擇性與ATⅠ受體結合,該結合作用持久。替米沙坦對其他受體(包括AT2和其它特征更少的AT 受體)無親和力。上述其它受體的功能尚未可知,由于替米沙坦導致血管緊張素Ⅱ水平增高,從而可能引起的受體過度刺激效應亦不可知。替米沙坦不抑制人體血漿腎素,亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉換酶Ⅱ,該酶亦可降解緩激肽作用增強導致的不良反應。在人體給予80mg替米沙坦幾乎可完全抑制血管緊張素Ⅱ引起的血壓升高。抑制效應持續(xù)24小時,在48小時仍可測到。首劑替米沙坦后3小時內降壓效應逐漸明顯。在治療開始后4周可獲得最大降壓效果,并可在長期治療中維持。替米沙坦治療如突然中斷,數天后血壓逐漸恢復到治療前水平,而不出現反彈性高血壓。在直接比較兩種高血壓藥物的臨床試驗研究中,替米沙坦治療組的患者干咳發(fā)生率顯著低于血管緊張素轉換酶抑制劑治療組。
【藥代動力學】
替米沙坦口服吸收迅速,食物不影響吸收。絕對生物利用度平均值約50%。大部分與血漿蛋白結合(>99.5%)。平均穩(wěn)態(tài)表觀分布容積(Vss)約為500L,靶器官組織親和力高。替米沙坦不經細胞色素P450酶代謝,通過母體化合物與葡糖苷酸結合代謝。結合產物無藥理活性。最終清除半衰期為24小時,故只需每日口服一次。達峰時0.5~1小時,口服降壓起效迅速。臨床未見相關的替米沙坦蓄積作用?诜䲡r,替米沙坦幾乎完全隨糞便排泄,完全以未改變的化合物形式排出。
【適 應 癥】 治療原發(fā)性高血壓。
【用法用量】
成人:一次40mg---80mg,一日一次。服用時間不受飲食影響。
輕或中度腎功能不良的病人,以及老人服用本品不需調整劑量。輕或中度肝功能不全的病人,本品用量不應超過40mg/日。對于兒童:本品的安全性及有效性數據尚未建立。
【不良反應】
腹瀉和血管性水腫。大多為輕微的和暫時的,一般不需停止治療。其發(fā)生與劑量無相關性。
【禁 忌 癥】
對本品活性成份及任一種賦形劑成份過敏者;妊娠及哺乳者;膽道阻塞性疾病患者;嚴重肝或腎功能不全患者;兒童禁用。
【藥物過量】
尚無人過量使用方面的資料,一旦出現癥狀性低血壓,應當采取相應的支持治療。替米沙坦不能通過血液透析清除。
【規(guī)格】40mg/粒

國藥準字H20050380

【生產企業(yè)】南風集團垣曲制藥有限責任公司

   聯(lián)系人:田成
    
   手 機:13153102229
  
   電話/傳真:0531-83167986
招商信息
【招商區(qū)域】
全國
【代理條件】
替米沙坦膠囊    (欣蕊):    40mg×12粒    *480盒    ,34.90    元/支,南風集團垣曲制藥
通 用 名】 替米沙坦膠囊
【商 品 名】 欣蕊
【英 文 名】 telmisartan
【藥理作用】
替米沙坦是一種特異性血管緊張素Ⅱ受體(ATⅠ型)拮抗劑。替米沙坦替代血管緊張素Ⅱ受體與ATⅠ受體亞型(已知的血管緊張素Ⅱ作用位點)高親和性結合。替米沙坦在ATⅠ受體位點無任何部位激動劑效應,替米沙坦選擇性與ATⅠ受體結合,該結合作用持久。替米沙坦對其他受體(包括AT2和其它特征更少的AT 受體)無親和力。上述其它受體的功能尚未可知,由于替米沙坦導致血管緊張素Ⅱ水平增高,從而可能引起的受體過度刺激效應亦不可知。替米沙坦不抑制人體血漿腎素,亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉換酶Ⅱ,該酶亦可降解緩激肽作用增強導致的不良反應。在人體給予80mg替米沙坦幾乎可完全抑制血管緊張素Ⅱ引起的血壓升高。抑制效應持續(xù)24小時,在48小時仍可測到。首劑替米沙坦后3小時內降壓效應逐漸明顯。在治療開始后4周可獲得最大降壓效果,并可在長期治療中維持。替米沙坦治療如突然中斷,數天后血壓逐漸恢復到治療前水平,而不出現反彈性高血壓。在直接比較兩種高血壓藥物的臨床試驗研究中,替米沙坦治療組的患者干咳發(fā)生率顯著低于血管緊張素轉換酶抑制劑治療組。
【藥代動力學】
替米沙坦口服吸收迅速,食物不影響吸收。絕對生物利用度平均值約50%。大部分與血漿蛋白結合(>99.5%)。平均穩(wěn)態(tài)表觀分布容積(Vss)約為500L,靶器官組織親和力高。替米沙坦不經細胞色素P450酶代謝,通過母體化合物與葡糖苷酸結合代謝。結合產物無藥理活性。最終清除半衰期為24小時,故只需每日口服一次。達峰時0.5~1小時,口服降壓起效迅速。臨床未見相關的替米沙坦蓄積作用?诜䲡r,替米沙坦幾乎完全隨糞便排泄,完全以未改變的化合物形式排出。
【適 應 癥】 治療原發(fā)性高血壓。
【用法用量】
成人:一次40mg---80mg,一日一次。服用時間不受飲食影響。
輕或中度腎功能不良的病人,以及老人服用本品不需調整劑量。輕或中度肝功能不全的病人,本品用量不應超過40mg/日。對于兒童:本品的安全性及有效性數據尚未建立。
【不良反應】
腹瀉和血管性水腫。大多為輕微的和暫時的,一般不需停止治療。其發(fā)生與劑量無相關性。
【禁 忌 癥】
對本品活性成份及任一種賦形劑成份過敏者;妊娠及哺乳者;膽道阻塞性疾病患者;嚴重肝或腎功能不全患者;兒童禁用。
【藥物過量】
尚無人過量使用方面的資料,一旦出現癥狀性低血壓,應當采取相應的支持治療。替米沙坦不能通過血液透析清除。
【規(guī)格】40mg/粒

國藥準字H20050380

【生產企業(yè)】南風集團垣曲制藥有限責任公司

   聯(lián)系人:田成
    
   手 機:13153102229
  
   電話/傳真:0531-83167986
【提供支持】
替米沙坦膠囊    (欣蕊):    40mg×12粒    *480盒    ,34.90    元/支,南風集團垣曲制藥
通 用 名】 替米沙坦膠囊
【商 品 名】 欣蕊
【英 文 名】 telmisartan
【藥理作用】
替米沙坦是一種特異性血管緊張素Ⅱ受體(ATⅠ型)拮抗劑。替米沙坦替代血管緊張素Ⅱ受體與ATⅠ受體亞型(已知的血管緊張素Ⅱ作用位點)高親和性結合。替米沙坦在ATⅠ受體位點無任何部位激動劑效應,替米沙坦選擇性與ATⅠ受體結合,該結合作用持久。替米沙坦對其他受體(包括AT2和其它特征更少的AT 受體)無親和力。上述其它受體的功能尚未可知,由于替米沙坦導致血管緊張素Ⅱ水平增高,從而可能引起的受體過度刺激效應亦不可知。替米沙坦不抑制人體血漿腎素,亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉換酶Ⅱ,該酶亦可降解緩激肽作用增強導致的不良反應。在人體給予80mg替米沙坦幾乎可完全抑制血管緊張素Ⅱ引起的血壓升高。抑制效應持續(xù)24小時,在48小時仍可測到。首劑替米沙坦后3小時內降壓效應逐漸明顯。在治療開始后4周可獲得最大降壓效果,并可在長期治療中維持。替米沙坦治療如突然中斷,數天后血壓逐漸恢復到治療前水平,而不出現反彈性高血壓。在直接比較兩種高血壓藥物的臨床試驗研究中,替米沙坦治療組的患者干咳發(fā)生率顯著低于血管緊張素轉換酶抑制劑治療組。
【藥代動力學】
替米沙坦口服吸收迅速,食物不影響吸收。絕對生物利用度平均值約50%。大部分與血漿蛋白結合(>99.5%)。平均穩(wěn)態(tài)表觀分布容積(Vss)約為500L,靶器官組織親和力高。替米沙坦不經細胞色素P450酶代謝,通過母體化合物與葡糖苷酸結合代謝。結合產物無藥理活性。最終清除半衰期為24小時,故只需每日口服一次。達峰時0.5~1小時,口服降壓起效迅速。臨床未見相關的替米沙坦蓄積作用?诜䲡r,替米沙坦幾乎完全隨糞便排泄,完全以未改變的化合物形式排出。
【適 應 癥】 治療原發(fā)性高血壓。
【用法用量】
成人:一次40mg---80mg,一日一次。服用時間不受飲食影響。
輕或中度腎功能不良的病人,以及老人服用本品不需調整劑量。輕或中度肝功能不全的病人,本品用量不應超過40mg/日。對于兒童:本品的安全性及有效性數據尚未建立。
【不良反應】
腹瀉和血管性水腫。大多為輕微的和暫時的,一般不需停止治療。其發(fā)生與劑量無相關性。
【禁 忌 癥】
對本品活性成份及任一種賦形劑成份過敏者;妊娠及哺乳者;膽道阻塞性疾病患者;嚴重肝或腎功能不全患者;兒童禁用。
【藥物過量】
尚無人過量使用方面的資料,一旦出現癥狀性低血壓,應當采取相應的支持治療。替米沙坦不能通過血液透析清除。
【規(guī)格】40mg/粒

國藥準字H20050380

【生產企業(yè)】南風集團垣曲制藥有限責任公司

   聯(lián)系人:田成
    
   手 機:13153102229
  
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