用于放射治療和細(xì)胞毒性藥物化療引起的惡心嘔吐；亦用于預(yù)防手術(shù)后的惡心嘔吐。

【性狀】本品為無色澄明液體。
【藥理作用】
藥理作用：
本品為一種選擇性的5-羥色胺3（5-HT3）受體拮抗劑。其作用機理尚未完全明確，可能是拮抗外周迷走神經(jīng)末梢和中樞化學(xué)感受區(qū)中的5- HT3 受體，從而阻斷因化療和手術(shù)等因素促進(jìn)小腸嗜鉻細(xì)胞釋放5-羥色胺，興奮迷走傳入神經(jīng)而導(dǎo)致的嘔吐反射。本品選擇性較高，無錐體外系反應(yīng)、過度鎮(zhèn)靜等副作用。 
毒理研究：
生殖毒性：本品經(jīng)口給藥劑量達(dá)15mg/kg/天時，對雄性和雌性大鼠的生育力和一般生殖行為無明顯影響。動物試驗結(jié)果未表現(xiàn)出致畸胎作用。妊娠大鼠和家兔本品靜脈給藥劑量4mg/kg/天時，未表現(xiàn)出對生育力和胎仔的損害作用。但尚無充分和嚴(yán)格對照的妊娠婦女給藥的臨床研究。因為動物試驗并不總能預(yù)測藥品對人體的影響，故只有在確實需要時，才可以在妊娠期間使用本品。
本品可通過大鼠乳汁分泌，但尚不清楚是否通過人乳汁分泌。因為許多藥物可經(jīng)乳汁排泄，故哺乳期婦女服用本品時應(yīng)慎重考慮其對后代的影響。
遺傳毒性：本品在標(biāo)準(zhǔn)遺傳性試驗中均未表現(xiàn)出致突變性。
致癌性：在給藥2年的試驗中，大鼠和小鼠經(jīng)口給予本品的劑量分別達(dá)10mg/kg/天和30mg/kg/天，結(jié)果未表現(xiàn)出致癌作用。
【藥代動力學(xué)】
口服或靜脈用藥時，本品的體內(nèi)代謝情況大致相同。其消除半衰期約3小時。藥物徹底代謝，代謝物由糞尿排泄。血漿蛋白結(jié)合率為75％。

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